Evaluación pronóstica del uso de octreótide 2 vrs. 5 días en sangrado gastrointestinal superior de origen variceal


Summary:

With de objective of comparing the octreotide infusion
efficacy at two different doses were aleatory conformed two groups of 20
patients with acute variceal bleeding. To all of them were performed
endoscopy and variceal ligation and then initiated octreotide infusion
at 50g/hr for 2 and 5 days each group. The requirement of transfusion
and the mortality rate weren’t statistically different, but the group
that received the treatment for 2 days had fewer hospitalization days.


Objetivo:


Comparar el requerimiento trasfusional, días de estancia
hospitalaria y mortalidad en 2 grupos de pacientes con hemorragia
gastrointestinal superior de origen variceal, que recibieron octreótide
durante 2 y 5 días.


Tipo de estudio:


Descriptivo, prospectivo, comparativo, aleatorizado.


Metodología:


Fueron incluidos 40 pacientes consecutivos con sangrado
gastrointestinal superior agudo sometidos a ligadura de várices
esofágicas, que consultaron durante los meses de junio de 2003 a Julio
2004 al Hospital General de Enfermedades del Instituto Guatemalteco de
Seguridad Social. Se distribuyeron de forma aleatoria en 2 grupos de
igual tamaño, sin importar la causa de hipertensión portal. A los
pacientes del Grupo A les fue administrado octreótide en infusión a
razón de 50g/hr durante 2 días y al Grupo B 50g/hr por 5 días. Los
resultados fueron sometidos a prueba T Student.







Conclusiones:


1. No hay diferencias significativas administrando octreótide 2 ó 5 días en relación a requerimiento trasfusional y mortalidad.


2. La clasificación Child no modifica el requerimiento trasfusional.


3. Existe diferencia significativa en los días de estancia hospitalaria, con menor tiempo a los que administró por 2 días.


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